“Jsme tu, abychom pomáhali pacientům s roztroušenou sklerózou a jejich blízkým”

šipka
 

Obrázky v šířce 800px v aktualitách

Aktuality VŽDY musí mít úvodní text

Pokud se nemá aktualita propisovat na FB vybrat štítek: nepropsat do rss

Úvodní text je souhrn celého textu pokud nechete dělat výtak použite chat GPT

Vždy si poslat testovací aktualitu na e-maily: landova@gmail.com, roska@roska.eu

Pokud se aktulita vkládá na více stránek, MUSÍ být rozesílání zakazané na ostatních jinak příjde aktualita dvakrát.

Nápověda
editace

Horní menu

Fulltextové vyhledávání 2.0

Kalendář akcí

P Ú S Č P S N
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12
Malování na látkové tašky
13
Malování na látkové tašky
14
Malování na látkové tašky
15
Malování na látkové tašky
16
Malování na látkové tašky
17
Malování na látkové tašky
18
Malování na látkové tašky
Roztroušená skleróza v životě pacienta
19
Malování na látkové tašky
20 21
5. Roskiáda - sportovní hry pacientů s roztroušenou skerózou
22
5. Roskiáda - sportovní hry pacientů s roztroušenou skerózou
23
5. Roskiáda - sportovní hry pacientů s roztroušenou skerózou
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6
Pavel Bělobrádek
„Rosku podporuji proto, že skutečně pomáhá. Její smysluplná činnost a konkrétní aktivity jsou užitečné nejen pro pacienty, ale i jejich blízké. Navíc jsou to prima lidi.“

S pozdravem
Pavel Bělobrádek
poslanec PČR, náměstek hejtmana Královéhradeckého kraje a zastupitel města Náchoda

Steimasslová-cropped.jpg
„Roztroušenou sklerózu jsem vždy vnímala spíše jako takového strašáka. Když jsem se ale setkala s lidmi z Unie ROSKA, ihned mě vyvedli z omylu. I s roztroušenou sklerózou se dá žít kvalitní život, doba pokročila, nemoc se sice stále nedá vyléčit, ale existuje kvalitní léčba, která projevy nemoci umí zbrzdit či zastavit.“

Milena Steinmasslová
Herečka, mediální tvář Unie ROSKA a držitelka Českého lva za rok 2023 v kategorii Nejlepší herečka ve vedlejší roli

 

 

Krátce o nás

Základním posláním spolku je podpora pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní (multiple sclerosis - dále jen roztroušená skleróza - RS). Cílem této podpory je vytvořit potřebné podmínky pro důstojný, kvalitní, plnohodnotný život lidí s RS, a tím přispět k jejich žádoucí integraci do společnosti.

Tato činnost je velice náročná a rozsáhlá a vyžaduje aktivní spolupráci se všemi ostatními domácími a zahraničními souvisejícími subjekty. Musí být průběžná a soustavná a nelze ji časově ohraničit.