“Jsme tu, abychom pomáhali pacientům s roztroušenou sklerózou a jejich blízkým”

šipka
 

Obrázky v šířce 800px v aktualitách

Aktuality VŽDY musí mít úvodní text

Pokud se nemá aktualita propisovat na FB vybrat štítek: nepropsat do rss

Úvodní text je souhrn celého textu pokud nechete dělat výtak použite chat GPT

Vždy si poslat testovací aktualitu na e-maily: landova@gmail.com, roska@roska.eu

Pokud se aktulita vkládá na více stránek, MUSÍ být rozesílání zakazané na ostatních jinak příjde aktualita dvakrát.

Nápověda
editace

Horní menu

Fulltextové vyhledávání 2.0

Parametrické vyhledávání

Kalendář akcí

P Ú S Č P S N
30 1 2
POZVÁNKA Zveme Vás na procvičování paměti a kognitivních funkcí zábavnou formo
3 4 5 6
7 8 9
POZVÁNKA Beseda TRENDY V LÉČBĚ ROZTROUŠENÉ SKLERÓZY
Dovolujeme si Vás pozvat na výrobu polštářků
10 11 12
Česko-polské setkání
13
14
Roska České Budějovice vás zve na přednášku
15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30
Roska Praha vás zve na procvičování paměti a kognitivních funkcí
31 1 2 3
Drobečková navigace

Úvod > O nás > EHP fondy > Novou tváří Unie ROSKA se stala Milena Steinmasslová.

 

Novou tváří Unie ROSKA se stala Milena Steinmasslová. Již v pátek pokřtí knihu příběhů pacientů s roztroušenou sklerózou, která vznikla díky finanční podpoře Fondů EHP 2014–2021

 

     Pacientská organizace Unie ROSKA je jedinou pacientskou organizací, která napříč celou republikou pomáhá nemocným s roztroušenou sklerózou. Pro rok 2024 navázala spolupráci s herečkou Milenou Steinmasslovou, která pokřtila brožuru inspirativních příběhů pacientů s roztroušenou sklerózou ROSKAŘI. Tato publikace vznikla díky podpoře projektů EHP fondů.

 

Unie ROSKA již více než 30 let pomáhá pacientům s roztroušenou sklerózou žít kvalitní a důstojný život. Má 30 pobočných spolků po celé republice, cca 1200 členů.

 

     „Roztroušenou sklerózu jsem vždy vnímala spíše jako takového strašáka. Člověk si ihned představí pacienty s těmi nejhoršími prognózami. Když jsem se ale setkala s lidmi z Unie ROSKA, ihned mě vyvedli z omylu. I s roztroušenou sklerózou se dá žít kvalitní život, doba pokročila, nemoc se sice stále nedá vyléčit, ale existuje kvalitní léčba, která projevy nemoci umí zbrzdit či zastavit. A brožura, kterou dnes společně pokřtíme je plná takových inspirativních příběhů.“, vysvětluje herečka Milena Steinmasslová.

 

     Na projektu Unie ROSKA spolupracuje s norským partnerem The Royal Norwegian Society for Developement/Královskou společností pro rozvoj (KSPR), která do projektu zapojila také Norwegian Multiple Sclerosis Association z Bergenu. Spolupráce je založena především na sdílení dobré praxe při zdravém stravování chronicky nemocných, posilování členské základny a strategický fundraising. Během setkání, která se konala v České republice a v Norsku, vznikne dokonce kuchařka. Významnou přidanou hodnotou je i rozsáhlá zkušenost se strategickým řízením organizace, finanční soběstačnost a budování komunity.

 

     „Výše uvedené cíle jsme naplnili prostřednictvím pěti odborných aktivit: ( Personální a strategický rozvoj Unie ROSKA),  Akademie vzdělávání Unie ROSKA pro předsedy pobočných spolků nebo jejich zástupce, Podpora rozvoje aktivit a služeb Unie ROSKA (on-line poradna lékaře a sociální poradna),RStart – osvětová kampaň Unie ROSKA a publicita, v jejímž rámci vznikla edukační videa a právě tato brožura Projekt byl zahájen v začátkem roku 2022 a končí teď v únoru 2024“., říká  Jiřina Landová, předsedkyně výkonné rady Unie.

 

     Personální kapacity pak díky fondům posílily o tři pracovní pozice, které by si Unie jinak nemohla dovolit.

 

Součástí osvětové kampaně bylo:

  • vytvoření a propagace informačních videí, která jsou ke spuštění na YouTube Unie
  • vytvoření a distribuce informačních letáků
  • brožura s inspirativními příběhy pacientů s roztroušenou sklerózou, která bude pokřtěna 2.2. 2024 na tiskové konferenci Milenou Steinmasslovou a na tiskové konferenci bude k dispozici

Cílovou skupinou kampaně je veřejnost.

     Po dokončení realizace projektu se unie chce zaměřit především na finanční a personální stabilizaci organizace.

     „Jsme povinni zajistit udržitelnost projektu. Ale jinak vše závisí na zajištění finančních prostředků, což je obecný problém pacientských organizací v ČR.“, dodává Jiřina Landová

     Ve všem, co nám fondy přinesli, chceme nadále pokračovat!

 

Kontakt pro média

roska@roska.eu

 

 

Obrázek1.png

Číslo projektu ZD-MGS3-004