“Jsme tu, abychom pomáhali pacientům s roztroušenou sklerózou a jejich blízkým”

šipka
 

Obrázky v šířce 800px v aktualitách

Aktuality VŽDY musí mít úvodní text

Pokud se nemá aktualita propisovat na FB vybrat štítek: nepropsat do rss

Úvodní text je souhrn celého textu pokud nechcete dělat výtah, použijte chat GPT

Vždy poslat testovací náhled aktuality na e-mail odkud byl požadavek zaslán: např. landova@gmail.com, roska@roska.eu nebo jitka.roska@seznam.cz (jeden z nich)

Pokud se aktulita vkládá na více stránek, MUSÍ být rozesílání zakazané na ostatních jinak příjde aktualita dvakrát.

Nápověda
editace

Horní menu

Fulltextové vyhledávání 2.0

Kalendář akcí

P Ú S Č P S N
27 28 29 30 31 1 2
3 4
Zveme vás na tvoření - procvičování jemné motoriky
5
Procvičování paměti a kognitivních funkcí zábavnou formou
6 7 8 9
10 11 12
Roska Praha vás zve na ergoterapii, arteterapii
13 14 15 16
17 18 19
Roska Hradec Králové vás zve na procvičování jemné motoriky
Roska Praha vás zve na ergoterapii, arteterapii
20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
Pavel Bělobrádek
„Rosku podporuji proto, že skutečně pomáhá. Její smysluplná činnost a konkrétní aktivity jsou užitečné nejen pro pacienty, ale i jejich blízké. Navíc jsou to prima lidi.“

S pozdravem
Pavel Bělobrádek
náměstek hejtmana Královéhradeckého kraje a zastupitel města Náchoda

Steimasslová-cropped.jpg
„Roztroušenou sklerózu jsem vždy vnímala spíše jako takového strašáka. Když jsem se ale setkala s lidmi z Unie ROSKA, ihned mě vyvedli z omylu. I s roztroušenou sklerózou se dá žít kvalitní život, doba pokročila, nemoc se sice stále nedá vyléčit, ale existuje kvalitní léčba, která projevy nemoci umí zbrzdit či zastavit.“

Milena Steinmasslová
Herečka, mediální tvář Unie ROSKA a držitelka Českého lva za rok 2023 v kategorii Nejlepší herečka ve vedlejší roli

 

 

Krátce o nás

Základním posláním spolku je podpora pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní (multiple sclerosis - dále jen roztroušená skleróza - RS). Cílem této podpory je vytvořit potřebné podmínky pro důstojný, kvalitní, plnohodnotný život lidí s RS, a tím přispět k jejich žádoucí integraci do společnosti.

Tato činnost je velice náročná a rozsáhlá a vyžaduje aktivní spolupráci se všemi ostatními domácími a zahraničními souvisejícími subjekty. Musí být průběžná a soustavná a nelze ji časově ohraničit.