“Jsme tu, abychom pomáhali pacientům s roztroušenou sklerózou a jejich blízkým”

šipka
 

Obrázky v šířce 800px v aktualitách

Aktuality VŽDY musí mít úvodní text

Pokud se nemá aktualita propisovat na FB vybrat štítek: nepropsat do rss

Úvodní text je souhrn celého textu pokud nechete dělat výtak použite chat GPT

Vždy si poslat testovací aktualitu na e-maily: landova@gmail.com, roska@roska.eu, ztausova@gmail.com

Pokud se aktulita vkládá na více stránek, MUSÍ být rozesílání zakazané na ostatních jinak příjde aktualita dvakrát.

Nápověda
editace

Horní menu

Kalendář akcí

P Ú S Č P S N
29 30 31
Procvičování paměti a kognitivních funkcí zábavnou formou
1 2 3 4
Rodinný den
5 6 7 8 9 10 11
Trousíme se na Špilberk
12 13 14 15
Rozsvítíme ČR
16 17 18
19 20
Rozsviťme Českou republiku
21
Roztroušená skleróza v našem životě
Roztroušená skleróza v našem životě
22 23 24
Trousíme se v Šimkových sadech
25
26 27 28
Procvičování paměti a kognitivních funkcí zábavnou formou
29
Rozviťme Česko 2023 v Kroměříži
30 1 2
Pavel Bělobrádek
„Rosku podporuji proto, že skutečně pomáhá. Její smysluplná činnost a konkrétní aktivity jsou užitečné nejen pro pacienty, ale i jejich blízké. Navíc jsou to prima lidi.“

S pozdravem
Pavel Bělobrádek
poslanec PČR, náměstek hejtmana Královéhradeckého kraje a zastupitel města Náchoda

Steimasslová-cropped.jpg
„Roztroušenou sklerózu jsem vždy vnímala spíše jako takového strašáka. Když jsem se ale setkala s lidmi z Unie ROSKA, ihned mě vyvedli z omylu. I s roztroušenou sklerózou se dá žít kvalitní život, doba pokročila, nemoc se sice stále nedá vyléčit, ale existuje kvalitní léčba, která projevy nemoci umí zbrzdit či zastavit.“

Milena Steinmasslová
Herečka, mediální tvář Unie ROSKA a držitelka Českého lva za rok 2023 v kategorii Nejlepší herečka ve vedlejší roli

 

 

Krátce o nás

Základním posláním spolku je podpora pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní (multiple sclerosis - dále jen roztroušená skleróza - RS). Cílem této podpory je vytvořit potřebné podmínky pro důstojný, kvalitní, plnohodnotný život lidí s RS, a tím přispět k jejich žádoucí integraci do společnosti.

Tato činnost je velice náročná a rozsáhlá a vyžaduje aktivní spolupráci se všemi ostatními domácími a zahraničními souvisejícími subjekty. Musí být průběžná a soustavná a nelze ji časově ohraničit.